Popis po lhůtě splatnosti na 03.9.2013

Kombinovaný produkt: azithromycin, flukonazol, seknidazol. Droga má antibakteriální, antimykotické a antiprotozoální účinky. První složka - flukonazol   má antifungální efekt , Selektivně inhibuje syntézy sterolů proces v houbové buňce. Je účinný proti plísním Candida, Trichophyton, cryptococci, mikrospor.

Druhá složka - azithromycin   To je azalid antibiotikum , Component Baktericidní účinek při vytváření vysokých koncentrací v zánětlivých ložisek. Postihuje streptokoků Gardnerella, Neisseria, Chlamydia, Mycoplasma, Treponema, ureaplasmat. Azithromycin nemá žádný vliv na gram-pozitivní mikroflóry, která je odolná vůči erythromycinu.

Třetí složka - seknidazol   To má antimikrobiální, antiprotozoální účinky. Jedná se o derivát nitroimidazolu syntetického původu. To nemá vliv na aerobní bakterie. Component charakteristika teturamopodobnoe akce, způsobí senzibilizaci na alkohol a zvyšuje citlivost nádoru na ozáření. Princip je založen na dopad zničení struktury spirálové, potlačení procesu pro syntézu nukleových kyselin zlomů k odumření buněk. Safotsid k dispozici v lékové formě tablet.

Indikace:

Využití Drug Safotsid doporučuje předepisující lékaře při současném infekce urogenitálního systému, pohlavně přenosné choroby: chlamydie, kapavku, uretritida , Cystitida (specifické a nespecifické), plísňová infekce, trichomoniáza, bakteriální vaginóza, cervicitida, vulvovaginitida ,

Kontraindikace:

Safotsid neplatí v případě nesnášenlivosti flukonazolu, azithromycinu, seknidazol, makrolidy, nitroimidazolů, s organickou patologií centrálního nervového systému, těhotenství, kojení, současné podávání astemizolu, terfenadin a jiných drog, na pozadí, který je zde prodloužení intervalu QT. Při léčbě léky, které jsou metabolizovány P450   (např., rifabutin, cisaprid) Safotsid předepisovat s opatrností.

Nežádoucí účinky:

Smysly:   vzácný v rozporu s vnímání chuti. Kardiovaskulární systém:   zřídka vyvinout srdeční arytmie , Jaterní systém, trávicí trakt:   narušení chuti k jídlu, nadýmání, problémy s trávicího systému, průjmy, nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu. Krvetvorby systém:   leukopenie. Alergické reakce: anafylaktické reakce Svědění, kožní vyrážka. Občas během léčby vyvinula stomatitida , Bolesti hlavy a závratě.

Jak používat:

Safotsid vzít jednou uvnitř. Puchýř obsahoval 4 tablety je třeba užívat 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle (s přihlédnutím k účinku azithromycinu měnit v závislosti na čase příjmu).

Zvláštní pokyny:

Reakce na léčiva Safotsid ukazují, při léčbě infekcí, pohlavně přenosných chorob vysokou účinnost. Léčivo se vypouští ve formě sady tablet. Cena léku Safotsid liší v závislosti na lékárny a regionu. Droga se uvolní po předložení lékařského předpisu formě. Puchýře by měly být uchovávány při teplotě nepřesahující 30 stupňů Celsia, na suchém místě.

Lékové interakce:

Vzhledem mimo složek léků.
Flukonazol.   Současná léčba warfarinem může vést ke zvýšení index protrombin 12%. Při léčbě Anti kumarinovyh   povinné kontrolu nad změnami protrombinového času. U zdravých lidí, komponenta může zvýšit poločas rozpadu sulfonylmočoviny (tolbutamid, glibenklamid, chlorpropamid, glipizid) orální hypoglykemická činidla   (zvýšené riziko hypoglykemie ). Flukonazol snižuje rychlost průměrné míry clearance theofylinu. Je nepřijatelné, současná léčba astemizol , Terfenadin a jiné léky, které prodlužují QT.

Azithromycin , Ethanol, a hliník-hořčík antacida , Potraviny omezit a zpomalit rychlost a úplnost   Vstřebávání , Současná léčba azithromycinem a warfarinem vede ke zvýšené antikoagulační účinek, který vyžaduje pečlivé sledování protrombinového času. Při léčbě digoxinu a azithromycinu pozorován nárůst v první účinné látky v krvi. Dihydroergotamin, ergotamin   zvýšit toxické účinky (dysestézie, vasospasmus).

Azithromycin je schopen zvýšit hladinu, zpomaluje a zvyšuje toxicitu methylprednisolon , Nepřímé antikoagulancia, felodipin, cykloserin, a také léků, které jsou předmětem mikrozomální oxidací (cyklosporin, terfenadin, karbamazepinem, kyselinou valproovou, geksobarbital, theofylinem, fenytoin, bromokryptin , Disopyramid, alkaloidy sporyni.yu xanthinové deriváty), v důsledku inhibice procesu mikrosomální oxidace azithromycin buňky hepatocyty. Komponenta Účinnost zesilovat chloramfenikol, tetracyklin, oslabit -linkozamidy.

Seknidazol.   Komponenta je schopen zvýšit hypoglykemické účinky antidiabetického perorální léčbu a inzulín , Disulfiramopodobnyh reakce   rozvíjet přičemž alkoholické nápoje (bolesti hlavy, zvracení, křeče v nadbřišku, návaly toku krve do obličeje, nevolnost).