28.června 2011

Jak již bylo dříve oznámeno, vědci používali němčinu metodami genetického inženýrství, pro prevenci srdečních chorob , Nyní se tyto metody mohou také použít proti onemocněním krve. Američtí vědci konečně podařilo dosáhnout hmatatelných výsledků v boji proti nevyléčitelnými nemocemi krve, a zejména, Krvácivost , Nová technologie umožňuje odebrat genetické vady, které vyvolávají onemocnění v lidské krvi, které se nemůže vyrovnat s existujícími léky. Vědecký přijaté zálohy s názvem úpravy genomu.

Pokusy byly prováděny na myších. Oni záměrně infikovaný hemofilici, ničí schopnost těla tvořit červené krvinky , S tímto onemocněním, jakékoliv poškození nebo poškrábání za následek silné krvácení, jako protein potřebný pro tvorbu krevních destiček v krvi, zahušťování, není produkován. Jeden chlapec z 30 000 narodil s nemocí. Pro normální život vyžaduje neustálou krevní transfúze Skládá se krovesvertyvayuschie komponenty.

Katherine Vysoká Lékař dětské nemocnice Philadelphie a ředitel Centra pro buněčné a molekulární terapie, v rozhovoru pro časopis Nature uvedl, že editace genomu   To dovolilo téměř úplně obnovit normální funkce krve, aniž by docházelo k zjevné vedlejší účinky.

V prvním kroku se myším injekčně virové vodiče, které by měly buňky játra Odpovědný za produkci proteinu. Dosažení cíle, jsou zavedeny do buněk, pomocí enzymů, které způsobují změnu genetické sekvence. Enzymy nést fragmenty DNA zdravých genů a nahradit je poškozené oblasti odpovědné za hemofilie.

Úroveň rozvoje protein vzroste o 5%. To je dostatečné pro snížení rizika hemofilie. Se středně krvácení onemocnění může dojít pouze v průběhu chirurgického zákroku nebo těžkého poranění, jak je ve zcela zdravých lidí.

Vzhledem k tomu, takové činy cílená molekulární změny a pravděpodobnost chyby je minimální, bude to vyhnout se vážným následkům, jako je vznik leukémie a jiné rakoviny.