13.prosince 2011
- Genetika pomoci kardiologů
- Rakovina prostaty Gene
- Tendence k definování poporodní deprese testy krevní
- Američtí vědci dělat koktání
Konečně, vědci byli schopni dosáhnout úspěchu v léčbě život ohrožujících onemocnění krve - Krvácivost Což je špatná srážení krve ,
"Skupina britských a amerických výzkumníků byl zapojený do ní Hemofilie B skupina Která je charakterizována poruchou vývoje protein (Faktor IX), který je odpovědný za proces koagulace To znamená, že srážení krve, "- řekl portál ScienceDaily. Nemoc je způsobena recesivní genetickou mutací v X-chromozóm Tak se obvykle skupiny B, stejně jako A, C, to je muži, kteří jsou nemocní. Jediným reliéf onemocnění u těchto pacientů jsou injekce Faktor IX několikrát týdně, a výroba tohoto faktoru je velmi drahé.
A až do tohoto bodu, vědci pokoušeli pro léčbu hemofilie, snažili se to tím, že se zavádějí opravenou kopii genu, ale tyto pokusy byly neúspěšné.
Podstatou nového způsobu je následující: pro dodávání genetického materiálu, který je nezbytný pro syntézu faktoru IX, který se používá lékaři Adenovirus 8 , V jedné z nemocnic v prvních testech ukázal dobré výsledky: Ve pacientů hladin faktoru IX se zvýšil na 12,2%, i když předtím nebyl víc než jedno procento. Toto rozšíření na novou úroveň faktorů souvisejících s tím, že pacienti byli vložené různé dávky: dvou ze dna užívali nízkou dávku, dvě - v průměru, a dva - vysoká. Kromě vysoké úrovně faktorů u pacientů, kteří dostávali vysoké dávce adenoviru 8, tam byl také trvalejší efekt v průběhu příštího roku a půl. Ale jeden z pacientů stále potřebují steroidy, byť jen krátkodobě. K tomu došlo v důsledku imunitní reakce na léčiva v játrech.
Výsledkové studie potěšila lékaře i pacienty: jako výsledek čtyři lidé se podařilo úplně opustit týdenní injekci faktoru IX. Kromě toho, všechno je pryč tvrdě zastavil a bolestivé krvácející , Někteří z nich mají nyní možnost sportovat, i když dříve to bylo kontraindikováno.
"Nejprve jsme podařilo dosáhnout trvalého a pozitivní dopad na produkci krve faktorem je podle jeho pořadí, nám dává naději na rychlé ošetření hemofilie Což je více obyčejný, stejně jako další genetické choroby "- řekl Amit Natvani, autor studie a lékař z College v Londýně.