Popis po lhůtě splatnosti na 07.08.2014

• Složení
• Forma produktu
• Farmakologický účinek
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Nežádoucí účinky
• Návod k použití AnviMaksa (metoda a dávkování)
• Nadměrná dávka
• Kooperace
• Podmínky prodeje
• Skladovací podmínky
• Datum spotřeby
• Upozornění
• Analogy
• AnviMaks děti
• V průběhu těhotenství a kojení ()
• Recenze
• Cena, kde koupit

Složení AnviMaksa

Perorální prášek   (dávka účinné látky vypočtené tak, aby jeden paket pro jedno použití), se skládá z komponentů, jako jsou:

• paracetamol - 360 mg;
• kyselina askorbová - 300 mg;
• kalcium glukonát monohydrát - 100 mg;
• rimantadin hydrochlorid - 50 mg;
• trihydrát Rutosid - 20 mg;
• Loratadin - 3 mg.

Jako pomocné látky, které umožňují se používají hlavní složky, aby zajistily lepší farmaceutický účinek:

• monohydrát laktózy - 4, 086 g;
• Aspartam - 30 mg;
• koloidní oxid křemičitý - 20 mg;
• Hypromelosa - 10 mg;
• příchuť s příchutí citronu, medu, černého rybízu nebo malin - 21 mg.

Aktivní složky Kapsle P :

• Paracetamol - 360 mg;
• předželatinovaný škrob - 9 mg;
• Koloidní oxid křemičitý - 3 mg;
• monohydrát laktózy - 4, 2 mg;
• stearan hořečnatý - 3, 8 mg.

Přímo kapsle typu II v jeho složení je:

• želatina - 94, 795 mg;
• oxid titaničitý (E 171), - 1, 94 mg;
• patentovaný modré barvivo (E131) - 0, 265 mg.

Přísady v AnviMaksa P kapsle :

• kyselina askorbová - 300 mg;
• kalcium glukonát monohydrát - 100 mg;
• rimantadin hydrochlorid - 50 mg;
• Rutosid trihydrát z hlediska čisté Rutosid - 20 mg;
• stearan hořečnatý - 4, 8 mg;
• Loratadin - 3 mg;
• bramborový škrob - 2, 2 mg.

Typ kapsle F se skládá z následujících složek:

• želatina - 94, 064 mg;
• žlutý oxid železitý barvivo (E172) - 0, 97 mg;
• barvivo karmín (Ponce 4R) (E124) - 0, 511 mg;
• oxid železitý, červené barvivo (E172) - 0, 485 mg;
• oxid titaničitý (E171) - 0, 97 mg.

Forma produktu

Farmaceutický přípravek je k dispozici na lékárenských regálech v následujícím způsobem:

• Prášek Používá se k přípravě roztoku a orální podávání. K dispozici s různými příchutěmi, jako je citron, citron, med, černý rybíz, malina. Medicinal prášek se vloží do balení o tepelně odolné, 3, 6, 12 nebo 24 kusů v papírové krabičce.
• Kapsle pro orální použití , 10 ks v blistru. Papírové krabičce je umístěna 2 obrysu desky. Kapsle mohou být dvou typů: značené P   - Pevná, želatinové, modrá, jehož obsah je směs granulí a prášku bílé barvy, někdy s růžovým odstínem nebo krém; P-kapsle   - Solid, želatinové, červená, uvnitř kterého je umístěna směs pelet a prášku žlutozelené nebo mléčně bílou.

Farmakologický účinek

Droga má široké spektrum farmaceutických účinků:

• antipyretikum;
• analgetikum (bolest);
• antihistaminikum;
• antivirotika;
• interferonogenic;
• angioprotective.

AnviMaks je kombinovaný přípravek Jak je, že obsahuje ve svém složení více biologicky aktivních složek. Proto v závislosti na lékové terapie je komplexní, a to i pokud je zahrnuto v konzervativním schématu nové úpravy pouze jednu pozici, a proto by měly věnovat pozornost mechanismu účinku každé části samostatně.

  Kyselina askorbová   (chemický analog přírodního vitaminu C) - reguluje normální průběh redoxních reakcí, čímž pomáhá normalizovat propustnost kapilární řečiště , Stimulační účinek na imunitní systém, aktivuje přirozenou regeneraci tkání. Kyselina také podporuje normální fungování koagulace plazmy a krevních destiček koagulaci.

Kalcium glukonát   Působí jako dárcovských ionty, které jsou zabudovány do stěny krevních cév. To brání rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti kapilár. Tedy likvidoval hemoragické odkaz   zánět chřipka nebo respirační virové infekce.

Rimantadin - Látka s vysokou úroveň specificity působení léčiva, antivirová aktivita je zaměřena výhradně na viru Chřipky A , V důsledku svých chemických vlastností jsou blokovány M2 kanály virus, který narušuje schopnost ribonukleoproteinů pro uvolňování a další pronikání do buňky z živého organismu. Díky těmto schopnostem farmaceutický rimantadin brání hlavní cestu viry, hrají, což příznivě ovlivňuje stav organismu makro. Dále, biologicky aktivní složka indukuje ve směru stroje alpha   a gamma interferon Takto stimuluje humorální imunitu.

Loratadin - Typický histaminu typu receptor H1 , Jako nedílná součást AnviMaksa, zabraňuje vzniku edémů v blízkosti postižené tkáně škodlivé mikroflóry, protože generalizovaná zabraňuje uvolňování histaminu (biologicky aktivního aminu, které poskytují hlavní projevy zánětu - otok, zarudnutí, hypertermie, a tak dále).

Rutosid - Farmaceutické angioprotector To znamená, že působení látky na prvním místě je zaměřen na zachování integrity cévní stěny. Při plnění úkolů integrální součástí prášku snižuje křehkost a propustnost kapilár, inhibuje agregaci červených krvinek, zvyšuje stupeň deformace při průchodu mikrocirkulace. To také zmírňuje   otoky   a zánět   v místní oblasti, což dále posiluje cévní stěny.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Jak s farmakologickým účinkem, schopnost uchopit farmakokinetické AnviMaksa vysledovat dráhy každé ze složek kombinovaného přípravku.

Paracetamol dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, maximální koncentrace v plazmě   To dosáhlo půl hodiny po podání na 4, 8 mg / ml. Látka je schopen proniknout do bariéru krev-mozek a vliv struktury mozku. Metabolizuje nedílnou součástí AnviMaksa v játrech, konyugiruya s síranů, glukuronidů nebo oxiduje mikrosomálními enzymy. Toxické meziprodukty Sdílení vzniká pouze v případě, paracetamol se koná ve třetím chemickou přeměnou cesty s povinnou účastí glutathion , Cystein Kyselina merkapturová , S nedostatečným množstvím metabolitů cytochromu P450, může mít škodlivý vliv na hepatocyty To vede k nekróze jaterních buněk. Fume výměnné ledviny, poločas rozpadu je rovno 2, 8 hodin, ale v jednotlivých prvků, a může dosáhnout 3, 5 hodiny. Ve stáří, clearance účinné látky je poněkud snížena, což se projevuje zvýšení poločasu.

Savý kyselina askorbová   převážně v jejunu. Její absorpce mohou být inhibovány onemocnění gastrointestinálního traktu, jíst čerstvé ovocné nebo zeleninové šťávy, hojná množství zásaditých nápojů. Maximální koncentrace v plazmě   To je dosaženo po 4 hodinách po podání a přibližně 10 až 20 ug / ml. 25 procent kyseliny se váže na proteinů v plazmě , Zbytek může snadno proniknout do červených krvinek, a to zejména v leukocytech a krevních destiček. Chemical uložena v žlázových orgánů, jater a oční čočky. Kyselina askorbová může pronikat placenta   a vliv na plod.

Aktivní složka je metabolizován v játrech, ledvinách, a přes střeva. Některé kyseliny může být přiděleno pak beze změny. Prudce zvýšila destrukční "askorbinki", jak je v souvislosti s kouřením a nadměrného používání ethanolu, což vede k poklesu fyziologických rezerv organismu.

Kalcium glukonát Jako je kyselina askorbová, s výhodou absorbovány jejunu. Adsorpční kapacitu závisí na kyselosti obsahu trávicího traktu, přítomnost ergokalciferol , Naléhavě žádá o možnost vápníku vstřebává jejich nedostatek v krevní plazmě. Zobrazí aktivní složka 80 procent střevo a 20 procent ledvin.

Rimantadin pomalu absorbuje v zažívacím traktu, to maximální koncentrace v plazmě   Je dosaženo pouze 5-7 hodiny po podání farmaceutického přípravku. Přibližně 40 procent z dávky po jednom čase odsávání je schopný vázat se na plazmatické proteiny, které zajišťuje konstantní koncentraci v rozmezí od 50-80 ng / ml v krvi. To je metabolizován v játrech, po kterém více než 90 procent metabolity vylučován ledvinami během následujících 72 hodin. Biologický poločas je 20 až 45 hodin. Ve stáří, snížené renální clearance kreatininu, což přispívá k akumulaci rimantadine toxické koncentrace Protože schéma konzervativní léčby v této věkové skupině by měla být přísně kontrolovány na základě individuálních metabolických parametrů.

Burza Rutosid do značné míry závisí na stavu gastrointestinálního traktu a obecně mikroorganismu. Čas ho dosáhnout maximální plazmatické koncentrace   se může pohybovat od 1 do 9 hodin, poločas   - Od 10 do 25 hodin. Za předpokladu, Rutosid metabolitů žlučí a v menším rozsahu v ledvinách.

Loratadin Kyselina askorbová je podobný jejich metabolické kapacity. Je rychle a dostatečně absorbovány ze střeva, zajišťuje, že jeho akumulace v plazmě již po 2-4 hodiny po podání léčiva. Maximální koncentrace asi 1-3 ng / ml, která poskytla 97 procent dávky je jednorázový poplatek za připojení na plazmatické bílkoviny. Loratadin není schopna pronikat hematoencefalickou bariéru, a proto se vedlejší účinky centrálního původu po zakoupení není čekat.

Metabolizuje aktivní složka v játrech pod vlivem izoenzymů cytochrom , Vylučován do žluči a ledvin. Half-life je 5-15 hodin, v závislosti na jednotlivce. U pacientů s chronickou renální nedostatečností nebo typu při hemodialýze farmakokinetiku loratadinu se významně nemění. Starší lidé, kteří se AnviMaks maximální koncentrace v plazmě se zvyšuje o přibližně 50 procent.

Indikace

AnviMaks je základní léky, které nese etiotropic léčbu typu chřipky A, který je vzhledem k léku provedena konzervativní terapii, jejímž cílem je odstranění příčinných faktorů na nozologických jednotek.

Jako symptomatická léčba AnviMaks mohou být použity v následujících klinických situacích:

• nachlazení ;
• akutní respirační virové infekce;
• patologických stavů, při kterém v doprovodu horečka, bolest svalů a bolesti hlavy , Zimnice.

Kontraindikace

• přecitlivělost , výstřednost Získané nebo dědičné intolerance nedílnou součástí farmaceutického přípravku;
• patologie gastrointestinálního traktu (zvláště v akutním stavu);
• krvácení diatéza ;
• Nedostatek tuku rozpustné Vitamin K ;
• hemofilie ;
• portální hypertenze Já ;
• onemocnění štítné žlázy;
• nedostatečný počet krevních destiček;
• unikající špatně játra a ledviny nemoc   (glomerulonefritis, pyelonefritida, nefrourolitiaz , Selhání ledvin, hepatitida), nebo chronická onemocnění v akutní fázi;
• vyjádřený hyperkalcémie a hyperkalciurie ;
• alkoholismus;
• sarkoidóza;
• fenylketonurie;
• během těhotenství a kojení (kojení);
• nesnášenlivost laktózy , Nedostatečné vstřebávání glukózy a galaktózy.

Existuje celá řada onemocnění, kdy se absolutní indikace pro použití farmaceutického přípravku by měla být zahrnuta do systému konzervativní léčby, ale aby provedla příjem léku musí být pod dohledem kvalifikovaného zdravotnického personálu (doporučuje se podstoupit léčbu v denním nemocnici). Tyto patologické stavy zahrnují:

• epilepsie;
• mozková ateroskleróza;
• diabetes;
• sideroblastická anémie;
• zvýšené množství šťavelanu v krevní plasmě;
• nedostatek glukózo-6-fosfát dehydrogenázy ;
• malabsorpce;
• dehydratace a exsicosis;
• thalassemia ;
• elektrolytu složení krve;
• stáří (zejména v patologických stavů kardiovaskulárního systému, zahrnujícího vysoký tlak ).

Nežádoucí účinky

Konzervativní léčba AnviMaksom může způsobit takové nežádoucí důsledky:

• Na straně CNS : Ospalost nebo podrážděnost, třes, nadměrné mobility ( hyperkineze ), Závratě a bolesti hlavy, Arteriální hyperemie   kůže obličeje.
• Na straně gastrointestinální trakt : Dyspepsie, porazit sliznice duodena a žaludku, sucho v ústech, nadýmání (plynatost intraintestinal nadýmání), průjem, snížená chuť k jídlu.
• Jako součást krvetvorby : Změny krevních parametrů (je třeba pravidelně diagnostické testy při lékařském ošetření).
• Na straně Jiné orgánové systémy - Vývoj deprese inzulín B-buňky pankreatu glyukozemiya , glykosurie a vyjádřil projevem diabetu Jako důsledek. Také, integrovaný lék může způsobit alergické reakce, které se projevují ve formě svědění, pigmentované vyrážka, kopřivka.

Návod k použití AnviMaksa (metoda a dávkování)

Používané drog, bez ohledu na formu přípravku farmaceutické, ústně To je pro orální podání.

Není-li AnviMaks prášek Je nutné připravit řešení, přidávat obsah balíčku půl šálku (asi 100 ml) vroucí teplou vodu, promíchejte obsah. Ihned k použití uvnitř. Denní dávka - 1 sáček 2-3 krát za den. AnviMaks doporučuje, aby se po jídle, jako je adsorpční kapacita gastrointestinálního traktu je stimulována průchodem bolus. Průběh léčby je obvykle asi 5 dnů. Je přísně zakázáno rozšiřovat svou vlastní léčbu.

Pokyny k AnviMaks kapsle předepisuje Vezměte 1 věc, kterou 2-3 krát během dne. Ve formě prášku, je nutné, aby drogu po jídle, dostatek kapsle pitné vody. Terapeutická průběhu 5 dnů. Když se cítíte lépe nepřišel, by měla ukončit léčbu a obraťte se na svého lékaře nebo kvalifikovaného lékárníka. V žádném případě není možné libovolně rozšiřovat konzervativní reorganizaci.

Nadměrná dávka

Během prvních dnů po podání zvýšených dávek může být pozorováno jako AnviMaksa Příznaky předávkování :

• bledost kůže;
• dyspeptický syndrom (nevolnost, zvracení, bolesti v nadbřišku);
• typ arytmie tachykardie;
• metabolická acidóza;
• zhoršení podkladových chronických onemocnění.

V závažných mohou objevit příznaky předávkování do 48 hodin po užití léku a zatížen jaterní nedostatečnost   encefalopatie, a to i kóma (v důsledku hromadění metabolických produktů metabolismu). V nepřítomnosti jaterního onemocnění se může vyvinout selhání ledvin   s tubulární nekróza Zařízení ,

Kauzální léčba vysokých koncentrací účinných látek v podávání léků aktů Dárce sulfhydrylových skupin   a prekurzory syntézy glutathionu   (prostředky obsahující methionin   a acetyl cystein ) Během prvních osmi hodin. Jak může být použit symptomatické přenastavení výplach žaludku   nebo léky se vyvolat zvracení. Potřeba dalších terapeutických zásahů určí ošetřující lékař.

Kooperace

Paracetamol - Extrémně aktivní složka hlasů drog AnviMaks se proto, že seznam není příliš pozitivní a interakce biologické produktu pokrývá tak širokou škálu léků. Za prvé, ovlivnit metabolismus paracetamolu Induktory mikrosomálních oxidace   v játrech, ethanol   a hepatotoxické léky , Oni výrazně zvýšit produkci hydroxylované metabolity, které s nedostatečnou rychlost vylučování může způsobit vývoj závažná opojení i při nízkých denní dávce.   Inhibitory mikrosomálního oxidace   jsou přísně opak, čímž se snižuje riziko poškození jaterních buněk a umožňuje aktivní složka cirkulovat v krevním řečišti déle.

Současné užívání paracetamolu a antikoagulancia při léčení, který se často vyskytuje u závažných onemocnění dýchacích cest, zlepšuje účinnost druhé, a proto se vyžaduje menší dávky léků, které ovlivňují srážení krve.

Dlouhodobá léčba barbituráty může snížit účinnost paracetamolu. Současné užívání Metoclopramid   zvyšuje svou rychlost absorpce.

Kyselina askorbová   To není méně aktivní než paracetamol. Jeho chemická expozice může urychlit metabolické dráhy železo suplementace , Tak snížením mocenství ze tří na dva zlepšení jejich absorpci v gastrointestinálním traktu, a současného používání Deferoxamine zvyšuje rychlost vylučování léčiv založených na Ferrum.

Při léčbě s alitsilatami a sulfanilamidnymi drogy   zvyšuje riziko krystalurii jako urychlení vylučování léčiv a metabolitů přirozeně alkalických. Včetně více aktivní a zobrazí Alkaloids , Jak rostlinného a živočišného původu.

kyselina askorbová   a ethanol , barbituráty a Primidon ,

kyselina askorbová   a ,

K

Podmínky prodeje

Skladovací podmínky

Datum spotřeby

2 roky.

Upozornění

Analogy

V průběhu těhotenství a kojení