Popis po lhůtě splatnosti na 13.10.2011

Související články:
  • Nanotechnologie v ruském medicíně
  • Co Combilipen?
  • Alergie drog
  • Koupit Mirolyut
Tweet

 Rumalon
 Hlavní účinnou látkou - GPC - glykosaminoglykan-peptid , To se odkazuje na skupiny účinných biogenních stimulátorů živočišného původu, a má silnou chondroprotektivní   (ochranný) účinek, snižuje aktivitu většiny enzymů mít zničující účinek na chrupavky povrchu kloubu. Rumalon brzdy katabolické procesy Povzbuzuje biosyntézu mukopolysacharidy   (sulfatovaný), zlepšuje strukturu metabolismus hyalinní tkáně , Výrobek obsahuje koncentrovaný čištěný extrakt chrupavky, kostní dřeně, telata nebo jiných mladých zvířat. PM podporuje obnovu struktury kloubní chrupavky, díky zvýšené produkci glykosaminoglykany , Kolagen To slouží stavebního materiálu. Rumalon snižuje aktivitu a vyjádřil působením enzymů, které ničí chrupavku, stimuluje produkci "tuk" kloubu, zlepšuje výživu kloubní chrupavky. Rumalon zpomaluje rozvoj osteoartritida   (ředění z chrupavky desky, mění povrch kloubní chrupavky).

Dávkování Forma:

Roztok (podáván intramuskulárně hluboké). Lahvičky 1 ml. 2 ml ampulí. Balíček 25 kusů.

Indikace:

Různé degenerativní onemocnění kloubů: spondylóza , artróza , koxartrózy , gonartroz , chondromalacie   (imobilizace proces chrupavky) čéška , meniskopatiya   (onemocnění chrupavky obložení kolenního kloubu, je charakterizován bolestí, funkční poškození) spondylarthrosis ,


Kontraindikace:

Revmatoidní artritida , Přecitlivělost, alergičtí na komponenty. Droga se nepoužívá v pediatrické praxi. Mezi Kontraindikace - těhotenství, kojení. To se nedoporučuje pro děti do 12L.

Nežádoucí účinky:

Alergie (vzácné). Závratě, bolesti hlavy, slabost, jen zřídka - dyspepsie.

Jak používat:

Rumalon injekčně hluboko do svalu podle schématu: 0, 3 ml první den 0, 5 ml na druhý den, a následně 1 ml třikrát týdně po dobu 6 týdnů. Průběh léčby - 2 krát ročně. V závažných případech, kurz se může opakovat 4x ročně na mnoho let.

Zvláštní pokyny:

V některých případech dochází k zhoršení onemocnění v prvních dnech léčby. Lékař je povinen oznámit pacienty, že se jedná o dočasný jev, který nevyžaduje přerušení léčby, to běží nezávisle.