Popis po lhůtě splatnosti na 13.01.2012

Antibiotikum. Main, účinná látka - Ciprofloxacin hydrochlorid To se odkazuje na fluorochinolony .  Antimikrobiální účinek rozkládá jak na Gram pozitivní a Gram-bakteriální flóry .  Princip činnosti je založen na inhibici enzymu bakteriální DNA gyrázy, což vede k narušení syntézy DNA, a inhibuje růst bakterií .  Po obdržení ústní formulace drogového Ciprofloxacin maximální koncentrace léku v krvi pozorované po 90 minutách .  Biologická dostupnost - 50 do 85% .  Distribuce léčiva v tkáních a orgánech: a vysoký obsah léčiva je pozorována v kostní tkáni, bronchiální sekretů, svalu, oční tekutiny, jater, žlučníku, ledvin, prostaty, plic, vaječníků, endometria a vejcovodů .  Half-life - 4-5 hodin, lék se objeví v moči .  S porážkou ledvin a selhání ledvin poločas se zvyšuje .  Některé z léku se vylučuje střev (30%) .  Ciprofloxacin je k dispozici ve formě tablet, ve formě roztoku, koncentrát pro oční kapky .

Indikace:

Ciprofloxacin je účinný při infekčních onemocnění zažívacího traktu, jater a dvanáctníku oblasti, průdušek a plic infekcí, onemocnění horních cest dýchacích zánětlivé genezi. Vysoce účinný meningitida , Infekce urogenitálního systému, s gonokoková infekce , U lézí kůže, pohybového aparátu. Určen pro léčbu infekčních onemocnění u pacientů s rakovinou.

Kontraindikace:

Ciprofloxacin je kontraindikován během kojení, těhotenství, lék by neměl být předepisován dětí, dospívajících a s anamnézou přecitlivělostí na fluorochinolony.

Nežádoucí účinky:

Trávicí systém : Dyspepsie, říhání, bolest v epigastriu a průjem. Nervová soustava : Poruchy spánku, zvýšená ospalost, bolest hlavy, závratě. Močový systém : Vzhled bílkoviny v moči, dysurie , polyurie , Krvetvorných orgánů:   snížení počtu eosinofilů, bílé krvinky, vyjádřený trombocytopenie , Kardiovaskulární systém : Arytmie, pokles krevního tlaku tachykardie , Tam byly případy alergických reakcí na léčiva (jako kožních projevů, a vážnější, dokud angioedém ). Při dlouhodobém užívání drog Ciprofloxacin možného porušení mikroflóry a vývoje kandidóza ,

Jak používat:

Formulář Tablet : V nekomplikované cest močových patologii, ledvin, dýchacího, podává 250 mg. Vážnějších případech vyžadovat zdvojnásobení dávky. Při léčbě kapavky vzít přípravku Ciprofloxacin jednotlivé 250 nebo 500 mg. V gynekologii, nemoci trávicí soustavy: dvakrát denně 500 mg. Tablety se užívají nalačno, pít hodně tekutin. V patologii ledvin dávkování užívaných léků snížené o polovinu. Průměrná Léčebná kúra - 1 týden. Roztoky pro injekce   injekčně 200 mg - 30 minut, 400 mg - 1 hodina. Načež následuje míchání směsi při teplotě 0, 9% chloridu sodného, ​​Ringerův roztok. Léčba akutní kapavky vyžaduje jednu injekci 1000 mg účinné látky. Oční kapky : Vštípil do spojivkového vaku 1-2 kapky každé 4 hodiny. Při pozitivní dynamika postupně snižovat dávku, snížení počtu injekcí za den.

Zvláštní pokyny:

Během léčby by se měly zdržet řízení složitých mechanismů jízdy a další aktivity, které vyžadují zvýšenou koncentraci. Exkluzivně pro zdraví, musí být ciprofloxacin užíván s historií křečové stavy a epilepsie , Cerebrovaskulární onemocnění a organické léze CNS. Máte-li komplikace pohybového aparátu (bolesti svalů a šlach), by se měli zdržet dalšího podání léku, protože existují případy ruptury šlachy spojené s přijímáním fluorochinolony. Během léčby je antibakteriální lék doporučuje zvýšit příjem tekutin a vyhýbat se přímému slunečnímu záření.

Lékové interakce:

Současná léčba antacidy zpomaluje absorpci léku Ciprofloxacin. Minimální doporučená interval mezi dávkami léků - 4 hodiny. Ciprofloxacin zesilovat nefrotoxický účinek cyklosporin , Příjem theofylin   a ciprofloxacin zvyšuje doba vylučování theofylinu, přispívá k akumulaci těchto produktů ve krevní plazmě a může vést k předávkování, intoxikaci.