Popis po lhůtě splatnosti na 15.02.2013

Antibiotikum, glykopeptid. Aktivní složka je vankomycin , Droga má bakteriostatické účinky proti Enterokoky   a baktericidní účinek na jiných mikroorganismů. Hlavní složkou antibiotika vyrobeného Amycolatopsis orientalis. Mechanismus z hlavních účinků je zaměřen na zablokování procesu syntézy bakteriální buněčné stěny, což v konečném důsledku vede k lýze buněk. Účinná látka může mít vliv na propustnost buněčných membrán bakterií, které selektivně inhibují syntézu RNA. Editsin ovlivňuje korinobakterii, stafylokoky , Enterococci, aktinomycety, Clostridia. Lék působí na kmeny, které jsou rezistentní vůči penicilinu.

Optimum účinnosti je pozorováno při pH 8; k prudkému poklesu účinnosti léčiva je pozorován snížením pH na 6. Léčivo je aktivně ovlivňován pouze ty mikroorganismy, které jsou pod reprodukce. Mykobakteriální, gram-negativní flora, protozoa, viry a houby odolné vůči působení léku. Zkřížená rezistence s jinými antibakteriálními léky pozorována. Editsin přichází ve formě lyofilizované výrobku, z něhož připravený infuzní roztok.

Indikace:

Využití Drug Editsin doporučuje předepisující lékaře se zápalem plic, sepse , Meningitida, endokarditida, plicní absces, pseudomembranózní kolitida , Infekce kůže, enterokolitida, osteomyelitidu a jiné infekční léze kloubů a kostí.

Kontraindikace:

Editsin nepoužije, pokud kojení, nelžetí sluchového nervu, těhotenství, nesnášenlivosti účinné látky léku. V patologii renálního systému, porušování sluchové vnímání léků, předepsaných po konzultaci s odborníky s opatrností.

Nežádoucí účinky:

Močový systém:   Zvýšení hladiny BUN   a kreatininu, nefrotoxicita   (rozvoj selhání ledvin) se současnou léčbou aminoglykosidy, zřídka se vyvíjí intersticiální nefritida. Trávicí trakt:   pseudomembranózní kolitida, nevolnost. Smysly:   závrať , Porušování sluchové vnímání, ototoxicita, hučení v uších. Orgány krve:   zřídka se vyvíjí agranulocytóza , Přechodná trombocytopenie, reverzibilní neutropenie. Pokud porušíte pravidla a předpisy infuze rozvíjet lokální reakce, jako je bolestivost v místě vpichu, flebitida , K nekróze tkáně v místě vpichu. Zřídka vyskytnout alergické reakce: horečka, nevolnost, febrilní syndrom, exfoliativní dermatitida, vyrážka, eosinofilie, vaskulitida , Toxická epidermální nekrolýza, erythema exsudativní maligní. S rychlým zavedením vyvíjet reakce syndromu postinfuzionnye " rudý muž "Způsobené uvolněním histamin   (křeč svalstva zad a hrudníku, zarudnutí kůže v obličeji a na kůži v horní polovině těla, horečka, zimnice, bušení srdce), anafylaktoidní reakce (pruritus, dušnost, bronchospasmus , Pokles krevního tlaku, kožní vyrážky).

Předávkování:

Projevuje zvýšená exprese z výše uvedených nežádoucích účinků. Léčba se provádí ve spojení s posindromnoe hemofiltraci   a hemoperfuze ,

Jak používat:

Editsin podán pouze intravenózně , Rychlost infúze nepřekročí 10 mg za minutu dobu ne delší než 1 hodinu infuze. Intramuskulární injekce jsou velmi bolestivé. Dospělí jmenovat 7, 5 mg / kg každých 6 hodin nebo 15 mg / kg každých 12 hodin. Pacienti s abnormální renální exkreční funkce léčiva podávají v počáteční dávce 15 mg / kg, další taktiky léčby vankomycinu stanoven index QC (jsou-li se registrují urémie injekce provádí v intervalu 10 dnů). Před zavedením prášku roztoku se rozpustí ve vodě pro injekce: 1 g v 20 ml (koncentrace roztoku 5 mg / ml). Smíchaný roztok se doporučuje, aby roztok se zředí 5% dextrózy nebo chloridu sodného, ​​0% 9: 500 mg - 100 ml. Léčba pseudomembranózní kolitidy:   Editsin užívá perorálně ve formě roztoku: 0, 5-2 gram zředí v 30 ml vody, které bylo přijato 3-4 krát za den. Kurz antibiotické léčby je 7-10 dní.

Zvláštní pokyny:

Editsin předepsáno v průběhu těhotenství, ve výjimečných případech a pouze pro "životně důležité" indikace. Frekvence nežádoucích účinků se zvyšuje s souběžné terapie celková anestetika , Vancomycin se musí podávat před celkovou anestezii. Při léčbě předčasné a novorozenců normálních vyžaduje pravidelné kontrolka úrovně účinné látky v séru. V celém průběhu léčby nutná kontrola funkčního stavu renální systému (úroveň dusíku močoviny, kreatininu, analýza moči), výzkum audiogram , U pacientů nad 60 let věku a selhání ledvin je žádoucí stanovit úroveň účinné látky v séru. Je nepřijatelné, přebytek maximálního počtu bodů - 40mkg / ml. V koncentracích vyšších než 80 ng / ml toxické účinky vyvíjet.

Lékové interakce:

U dospělých, jsou porušování intrakardiální vedení U dětí se objeví erytematózní vyrážka Souběžná terapie s lokálními anestetiky. Je nepřijatelné, současná léčba ototoxických a nefrotoxických léků (bacitracinových, salicyláty, kyselina acetylsalicylová Amfotericin B, aminoglykosidy, bumetanid, cyklosporin, paromomycin, karmustin, capreomycin, ethakrynová kyselina, cisplatina, polymyxin B, "vedení" diuretika). Při léčbě   kolestiraminom   k poklesu editsinom účinnosti. Fenothiaziny, meklozin, antihistaminikum léky, thioxanteny může maskovat symptomatické projevy ototoxicita   lék Editsin (závratě, hučení v uších). Při léčbě vekuroniem bromidu a použití obecných anestetik může vyvinout neuromuskulární blokádu, nižší krevní tlak. Zavedení vankomycinu nesmí být dříve než 1 hodinu po použití bromidu vekuronia a celková anestetika.