Popis po lhůtě splatnosti na 4.2.2012

Související články:
  • Cinnarizin, návod k použití
  • Jedenáct Pronatal pro těhotné ženy
  • Cena prášky na spaní bez lékařského předpisu melaxen
  • Berlipril, návod k použití
Tweet

 Diflazon
 Antimykotikum , Hlavní složkou je flukonazol. Droga inhibuje fungální enzymy, které jsou závislé na cytochromu P450. Lék je vysoce specifická. Je založen na zablokování procesu přeměny v lanosterolu ergosterol   buňky hub; pro zvýšení permeability buněčné membrány, se narušit jeho replikaci a růst. Diflazon téměř žádné inhibiční účinky na cytochromu P450 v lidském těle, ale vysoce selektivně inhibuje enzym v houbách. U flukonazol netypickém antiadrogennaya činnosti. Lék je účinný při oportunní mykózy , Diflazon k dispozici ve formě prášku, kapsle, roztok, sirup, tablety.

Indikace:

Diflazon předepsané pro plísňové infekce systémové povahy: sepse , Meningitida, infekce kůže a plic. Lék je předepsán pro pacienty AIDS   pro profylaxi kryptokokové infekce , Droga je účinný pro kandidémie, zobecněné formy kandidózy: Diseminovaná kandidóza   zahrnující urogenitální systém, oči, dýchací, břicha, endokarditida. Flukonazol je indikován pro slizniční kandidózy: candiduria, bronchopulmonární kandidóza, jícnu, krku, úst, atrofickou,   Orální kandidóza , Lék je předepsána v podobě genitální kandidózy: balanitidy, vaginální kandidóza   (akutní, recidivující formy). Diflazon předepsané pro endemické mykózy, histoplazmóza, sporotrichóza, kokcidiodomykóza onychomykóza, kožní mykóza.


Kontraindikace:

Diflazon není předepsán pro alkoholismus, kojení, přecitlivělí na flukonazol v pediatrické praxi, při přenášení těhotenství, ledvin a jater patologie systémy.

Nežádoucí účinky:

Trávicí trakt:   nesrovnalosti při poruchách jaterní systém stolička, ztráta chuti k jídlu, nadýmání, hyperbilirubinémie , Žloutenka, ikterichnost sclera, zvýšení jaterních enzymů, bolest v epigastriu. Orgány krve: agranulocytóza , Neutropenie, petechie, krvácení. Možná, že vývoj alergické reakce, toxická epidermální nekrolýza, anafylaktické reakce, alopecie, poruchy v renálním systému, hypokalémie, hypercholesterolemia ,

Předávkování:

Projeveného hypertriglyceridemie, paranoidní chování , Halucinace, zvýšená závažnosti těchto nežádoucích účinků. To vyžaduje zvláštní uspořádání nucené diurézy, výplach žaludku. Díky 3 hodiny dialýze selže pro snížení koncentrace léčiva na polovinu.

Jak používat:

Diflazon podává intravenózně, je vzat orálně .  Rychlost infuze není větší než 20 mg za minutu .  Když invazivní infekce Candida, šířeny kandidóza, kandidémie, kryptokokové infekce v první den výstavy užívající 400 mg flukonazolu a poté jmenuje 200-400 mg jednou denně .  Trvání antimykotické léčby je určen mykologickém a klinické odpovědi .  Pacienti s AIDS pro profylaxi kryptokokovou meningitidy jmenovat 200 mg za den .  Orofaryngeální kandidóza vyžaduje jmenování 50-100 mg flukonazaola 1 krát denně, průběh léčby 7-10 dní .  Pacienti s léčbou imunosuprese se provádí po dobu dvou týdnů .  Oral, atrofická kandidóza: do dvou týdnů od přijetí denně 50 mg .  Vaginální kandidóza: uvnitř, jednou 150 mg .  Mykotické léze nohy, kůže, tříselné záhyby: jednou týdně užívají 150 mg, jednou denně na 50 mg za 2-4 týdnů .  Onychomykóza: jednou každých sedm dnů, 150 mg k úplné změně nehtové ploténky .  Hluboké endemické mykózy: 200-400 mg denně po dobu dvou let .

Zvláštní pokyny:

Antimykotické léčby se provádí před registrační pult klinické, hematologické remise. Přerušení léčby předčasně může vyvolat recidivu. Povoleno předepisovat Diflazon v nepřítomnosti výsledků kultury, ale je-li nutná jakákoli úprava antimykotické léčby. V období léčby nutná kontrolní funkce jater, ledvin, indikátory krve. V případě narušení antimykotické léčby se zastaví. Hepatotoxické účinky   flukonazol reverzibilní konala po ukončení léčby. Pacienti s   imunosuprese   může vyvinout kožní vyrážky, přičemž průběh léčby symptomů ustal. V případě současného podávání kumarinové antikoagulanty   ovládání index protrombin ,

Lékové interakce:

Diflazon zvyšuje koncentraci zidovudinu, rifabutin , Cyklosporin, fenytoin, zvyšuje účinnost kumarinových antikoagulanty. Flukonazol je schopen prodloužit poločas theofylin , Čímž se zvyšuje riziko intoxikace, které vyžadují úpravu dávky. Současné použití sulfonylmočovin (tolbutamid, chlorpropamid, glipizid, glibenklamidem), vyžaduje kontrolu hladiny cukru v krvi, a, pokud je to nutné, se vyžaduje úprava dávky antidiabetika. Působením hydrochlorothiazid   flukonazol koncentrace stoupá v krevní plazmě o 40%. V jmenování cisapridu, terfenadinu zvýšené riziko arytmie, paroxyzmální Komorová tachykardie ,