Června 12 v, 2011
- Nežádoucí účinky Concor
- Použití léků v IVF, může mít za následek zvýšení v genetických anomálií a narození nemocného dítěte
- Kuřáci byli větší pravděpodobnost, že zemřou na rakovinu plic
- Ploché břicho po porodu
V Německu, více lidí trpí 200tysyach
kardiomyopatie
, Srdeční onemocnění, které se dědí. Dlouhé
nepravidelný srdeční tep
často vede k selhání srdce, a ve zvlášť závažných případech, a náhlé smrti. Diagnóza onemocnění je obtížné kvůli nedostatku specifických symptomů a velké množství geneticky podmíněných faktorů, což je poměrně nákladné řízení.
Možná, že se situace bude korigovat objev německých výzkumných pracovníků z Univerzitní nemocnice v Heidelbergu. Také ve vývoji navštěvoval německou Centrum pro výzkum rakoviny a biomedicínské firmy z Německa. Navržená metoda analýzy DNA odhalí negativní změny v genech, které jsou zodpovědné za srdeční slabostí, s co nejnižšími náklady.
Fakultní nemocnice lékař Dr. Benjamin Meder vysvětlil, že dnes existuje asi 50 genů, které způsobují poruchy v kardiomyopatie. Chyba v genetické struktury určuje srdečního svalu, a podle toho, a další akce ošetřujícího lékaře. Které jsou na základě analýzy dat, bude moci vybrat úzký zacházení a čas pro detekci, že je nutné pro instalaci Pacemaker ,
Postup ověřování zahrnuje všechny 50 známých genů, identifikace fragmentů, které jsou odpovědné za onemocnění, zbývající informace se odstraní. Počítačová analýza hotového genetického materiálu umožňuje téměř okamžitě odhalit Hlavní příčinou nemoc.
Dnes se v rámci tohoto průzkumu je k dispozici pouze jako součást výzkumného projektu, ale předpoklady pro masové použití této techniky je již k dispozici.