, Prosinec, 19, 2011

Barvoslepost   - Je stav, který se vyvíjí u lidí v důsledku nedostatku buněk sítnice, které jsou citlivé na barvu, nebo v důsledku poruchy v jejich práci. Sítnice zvanou nervy umístěné v zadní části oka. Tyto nervy jsou odpovědné za konverzi světla do nervových signálů, které pak odešle informace do mozku. Ti, kteří jsou barvoslepí, projevuje odmítání určitých barev. Obvykle se jedná o červená , modrý , zelená   Barva nebo jejich různé kombinace. Nemoc dostal své jméno z anglického studie John Dalton, který je popsán v roce 1794 jistý druh barvy Slepota Vedeni svými pocity. Koneckonců, neměl rozlišovat Dalton červené, měl podobnou nemoc a dva jeho bratři. Nicméně, vědci si uvědomil, že vidí nejen červeně, když mu bylo dvacet šest let.

Typicky, oko má tři typy čípky   ( zúžený kužel ). Jsou umístěny v sítnici, a jsou citlivé na světlo. Každý ze tří typů citlivosti na určité barvy - červená, modrá, zelená. V souladu s tím, lidé mohou vidět barvy, jeho kuželové buňky určit počet buněk těchto tří základních barev. Pokud vám chybí jeden nebo více z těchto typů buněk, nebo jsou nepracuje správně, pak se člověk nevidí určitou barvu, nebo dokonce rozlišit jej v modifikované podobě.

V podstatě čípky jsou soustředěny na středu sítnice, tak poskytovat, jasný barevné vidění. Tyto buňky jsou nejkvalitnější v dobrém světle, takže šeru rozdílu mezi barvami se stává obtížnější.

Barevná slepota je také nazýván " Problémy barevné vidění "Vzhledem k tomu, většina lidí, kteří jsou s diagnózou barvosleposti, ještě částečně rozlišovat barvy. Nicméně, může mnoho lidí s barvosleposti obecně nerozlišuje barvy.

Příčiny barevné slepoty

Problémy, které, tak či onak, týkající se vnímání barev, jsou převážně dědičná, a proto tam je člověk od narození. Ve stejné době, problémy s zraku jinak vyvolat lidské stárnutí, onemocnění, poranění očí, stejně jako vedlejší účinky některých léků. Problémy dědičného charakteru, vztahující se k definici barvy jsou častější než nemoc získal. Nejčastěji se vyskytují u mužů.

Diagnostika colorblindness

Diagnostikovat nemoc, používá speciálně vyvinuté testy pro barvosleposti. V současné době je nejznámější test pro barevné slepoty - to pseudoisochromatických destička. Podstatou zkoušky je, že pacient se podívat na soubor bodů definovaných barev a zjistit, které písmeno nebo číslo, na které je uvedeno. Podle toho, jak lidé vnímají vzory, či nepřijme, expert je snadné určit, jaký typ barevného vidění problému dochází u pacienta. Během zkoušky, pomocí několika různých desek.

Pro ty, kteří jsou považovány za získané problémy barevné vidění, se navrhuje jít test na barevné slepoty Který je založen na rozdělení objektů v barvě. Zkouška zahrnovala distribuci různých předmětech, vzhledem k jejich barvu nebo odstín. Pacienti, kteří jsou barvoslepé nebude moci projít touto zkouškou, správně uspořádat všechny barevné desky.

Příznaky barevné slepoty

Podobné problémy přímo ovlivnit celkovou kvalitu života. Nesprávné vnímání barev nejen vliv na proces učení, čtení, a pak zúžit možnosti pro profesionální výběr osoby. Ale se správným přístupem, a děti a dospělí pacienti mohou kompenzovat své vlastní neschopnost rozlišovat mezi určitými barvami.

V průběhu času může příznaky barevné slepoty lišit. Takže, různí lidé mohou vidět různé odstíny barev. Lidé s barvosleposti nerozlišuje mezi červené, zelené a modré barvy. Ti s méně závažnými problémy, viditelné modré nebo žluté. V nejzávažnějších poruch barevného vidění lidí obecně nejsou schopni rozlišovat barvy. Vidí svět pouze v černé a bílé barvy, s různými odstíny šedé.

Poruchy vidění jsou charakteristické pro dědičné povahy současně pro obě oči. Ve stejné době, získané problémy tohoto druhu může dojít pouze v jednom oku. Mohou mít vliv na jedno oko silněji než ostatní.

Dědičná vize patologie barva se vyskytují hlavně při narození, a časem, se nemění. Ale problémy mohou lišit získané nebo zhoršit v průběhu času, s věkem nebo v důsledku konkrétní nemoci.

Druhy dědičné barevné slepoty

Mezi nejčastější problémy s zraku dědičnou povahu patologie, ve kterém se člověk nerozlišuje tvrdé rozlišit červenou nebo zelenou barvu. Tyto vady vidění se vyskytují v asi 8% mužů a mnohem menší - 1% - počet žen. Je to velmi vzácný u žen a muži mají problém barevného vidění, když pacient rozlišovat mezi modré a žluté barvy stejným způsobem.

Celkem rozlišovat mezi čtyři hlavní typy zděděných problémů, barevné vidění:

Abnormální trihromasiya   - Jedná se o nejrozšířenější patologie barevného vidění. To se vyskytuje u lidí, kteří mají tři typy kužele kuželů, ale jeden druh kužele kužele je chybějící nebo má nedostatek pigmentu na vnímání barev. Ti, kteří trpí takových poruch, vidět všechny barvy, ale některé z nich - zelená, červená a modrá - vidí v jiných barvách, než lidé, kteří nejsou trpí poruchami vnímání barev.

Dihromasiya   - Problém, který se projevuje v nepřítomnosti jednoho ze tří typů kužele kužele. S ohledem na to, jeden vidí pouze dvě ze tří základních barev. Většina pacientů dihromasiey, není problém s definicí rozdílu mezi modrými a žlutými květy. Nicméně, rozdíl mezi červenou a zelenou, takže lidé mají mnohem složitější. Při diagnostice problémů, je důležité vzít v úvahu, že jen velmi málo pacientů s dihromasiey dobře rozlišit červené a zelené, ale zmatený modré a žluté barvy. Tento typ onemocnění je považováno za vážnější, než anomální trihromasiya.

Modrá Cone monohromasiya   - Je patologie, ve které žádné dva kužely kužel - červená a zelená. Tento typ onemocnění se projevuje výhradně u mužů. Lidé s poruchami mají potíže takovými vidí na dálku, a chlapci v raném věku, jsou někdy pozorovány mimovolní pohyby očí (tomu se říká nystagmus ). Z celého barevného spektra jsou lidé se takových poruch se odlišují pouze modrou barvu a její odstíny.

Achromatopsia - Poslední, čtvrtý druh dědičných poruch barevného vidění. V tomto případě, že osoba chybí tři typy kužele kužele. Když člověk vidí této patologie pouze odstíny černé, bílé a šedé. Pacienti, kteří trpí tímto typem onemocnění často diagnostikovaných a jiných chorob pohledu. Tak, oni mají spoustu rozmazané vidění při čtení, nejsou vidět v dálce. To se projevuje a vysoká citlivost na světlo. To je porušení nejvíce zřídka viděný druh barevných otázek, ale nejzávažnější ze všech typů. Jiný název pro tuto nemoc - monohromasiya sítnice tyče ,

Téměř všechny problémy barevného vidění jsou v přímém vztahu k regulaci výroby pigmentů v kuželu kuželů genů. Tyto geny, které jsou zodpovědné za vnímání muže v červené a zelené, se nachází v X chromozóm. V souladu s tím, dva X chromozomy u žen tam, a pouze jeden - zástupci mužského pohlaví. Například, objeví se člověk problém vnímání červené a zelené v případě, že defektní gen se nachází v X chromozomu it. Ženy, jako je gen, může být v kterémkoli ze dvou X chromozómy. To také způsobuje problémy s vnímáním barev, ale je mnohem méně běžné. Také, nosiče genu mít 50% šanci na absolvování genových syny. Ale dcery ženy, jako problémy se zrakem může dojít pouze v případě dědictví její defektního genu od obou rodičů. Samozřejmě, že v tomto případě je méně pravděpodobné.

V rodinách, kde je dědičné predispozice ke vzniku problémů barevným viděním, jako jsou abnormální jevy se mohou objevit i po několika generacích.

Geny, které jsou zodpovědné za pigmentů sítnice kužely a modré barvy vnímání, nejsou v X chromozóm, a non-sexuální chromozomu, což je lidé obou pohlaví. Proto misperception modré se vyskytují u mužů i žen. Ale zatímco tyto problémy barevné vidění se vyskytují zřídka obecně.

Získané barevná slepota

Příčiny získaných problémy s barevného vidění, může být celá řada různých projevů. Takže tohle patologie může nastat se změnami souvisejících se stárnutím obyvatelstva, když člověk vezme ztmavnutí objektivu. Jako výsledek tohoto procesu, jsou lidé těžké rozlišit tmavě modrá, tmavě zelené a tmavě šedou barvu. Stává se, že porušení vnímání barev se projevuje v důsledku vedlejších účinků některých léků. Takové nemoci mohou být buď dočasné nebo trvalé. Řada očních onemocnění, které se často vyskytují u lidí jakéhokoli věku, může vyvolat projevy barevné zrakovým postižením. To znamená, že vývoj tyto problémy mohou způsobit glaukom , šedý zákal , makulární degenerace , diabetická retinopatie , Obnova kvality je možné s řádnou léčbu z uvedených chorob. Také, podobné problémy mohou vyvolat poranění očí, zejména sítnice. Získaná barevná slepota nastane, se stejnou frekvencí u mužů a žen. Když se může objevit takové problémy jako barvosleposti na jedno oko a druhý může tak dobře rozlišovat všechny barvy a odstíny.

Barevná slepota Léčba

Bohužel, problémy s barevného vidění dědičnou povahu, nejsou přístupné pro opravu nebo ošetření. Ve stejné době, problémy typu, získané v některých případech k léčbě. Nicméně, v tomto případě je významnou příčinou onemocnění. Takže, pokud se vyskytují problémy s vnímání barev vznikly v důsledku šedého zákalu, po jeho odstranění z barevného vidění může být zcela zpět do normálního stavu.

Lidé s dědičnou barvosleposti mírné časem produkoval přetrvávající zvyk přiřadit barvu s určitým subjektu, a tak definovat určitou barvu v každodenním životě. Dnes je barvoslepý s některými formami nabídky onemocnění nosit speciální brýle podíl korekce barev. Nicméně, oni mohou jen správné vnímání určitých barev.

Barevná slepota je kamenem úrazu pro školení a následné práce v některých oblastech. Tak může barvoslepé nebude hasiči, zámečníci, elektrikáři, piloti, lékaři a další. Také, osoba s barvosleposti nemůže získat řidičský průkaz.