Popis po lhůtě splatnosti na 10.12.2011

Hlavní účinnou látkou - kalcitonin , Ovládání Miakaltsik metabolismus vápníku a fosforu , C buňky štítné žlázy produkují parathormon antagonisty, a provádí regulaci metabolismu vápníku v organismu, snižuje resorpci kostí, pod jeho vlivem fosfáty a Ca2 + kanálu z krevního přechází do kostní tkáně, a množství inhibuje osteoklastů stimulační aktivitu osteoblasty , Calcitonin před přímým působením na ledvin snižuje tubulární resorpci fosforu, Na +, Ca2 +, a snižuje aktivitu exokrinní slinivky, inhibuje žaludeční sekreci. Pokud je bolest způsobená poruchami kostí a změní Miakaltsik má analgetické účinky. Jedna dávka gipokaltsemichesky efekt   To trvá 6-10 hodin.

Dávkování Forma:

Lék je ve formě lyofilizát , Výsledný roztok se vstřikuje subkutánně nebo intramuskulárně. Pro nosního spreje je k dispozici zavlažování.

Indikace:

Pagetova nemoc , Aseptická nekróza, spontánní kostní resorpce, osteogenesis imperfecta a jiné systémové onemocnění skeletu. Příštítných tělísek, steroid, menopauza osteoporóza , Traumatické poranění kostní strukturu, fibrózní dysplazie , Záření, traumatické osteomyelitida , onemocnění parodontu , Dědičné hyperfosfatemie , Zonální kostní restrukturalizaci sportovci algodistrofiya , Hyperkalcémie, tyreotoxikóza , Hypervitaminóza D, mielomatoz , Metastasis   kostní tkáň. V kombinované terapii Miakaltsik používá v akutní pankreatitidy, pro prevenci poruch kostních struktur v průběhu dlouhodobé imobilizace.

Kontraindikace:

Hypokalcémie, kojení, dětství, těhotenství.

Nežádoucí účinky:

Generalizované a lokální alergická reakce, artralgie "Tides" průtoku krve do hlavy, obličeje, otoky, pocit nepříjemnou chuť v ústech. Pro parenterální podání: dyspepsie, migréna , Závratě, poruchy chuti, únava, kašel, polyurie, porušování vizuálního vnímání, chřipkové stav. Když jsou podávány intranasálně eroze, edém, suchost nosní sliznice, papulace, zánět dutin , Rýma, krvácení z nosu, kýchání ,

Předávkování:

Paresthesia , Mimovolné svalové záškuby, v důsledku hypokalcémie. Léčba je zaměřena na zavedení glukonátu vápenatého ,

Způsob podání:

V závažných případech, v případě nouzového přípravy se podává kapání / za 6 hodin: 5 mg / kg nat. roztok (500 ml 0 0% NaCl). Před zahájením léčby je nutné pro stanovení koncentrace vápníku v krvi, provést kožní test. Pokud závažné kožní reakce, hypokalcémie, je léčba kontraindikována.

Zvláštní pokyny:

V první fázi léčby se může vyvinout hypokalcemie   (doprovázen tetanie ), Je vhodné připravit glukonát vápenatý pro parenterální podání v případě nouze. Miakaltsik roztok léčiva se připraví bezprostředně před použitím, roztok je účinný po dobu 6 hodin po rekonstituci. Dlouhodobé podávání lososího kalcitoninu (cizího proteinu u člověka), mohou být tvořeny protilátky , Při použití lék po dobu více než 2 roky u 60% pacientů má vzhled protilátek u 15% z forem odolných vůči léčbě. Pokračování léčby je možné pouze v nepřítomnosti odpovědi organismu ve formě tvorby protilátek. Zavedení syntetických kalcitoninu protilátek se vyrábějí velmi zřídka, odpor se netvoří. Na pozadí léčbě Pagetovy choroby Miakaltsik, za snížené hladiny alkalické fosfatázy, snížená hydroxyprolinu vylučování v moči. Významné snížení v těchto číslech říká o účinnosti léčby. Pravidelně každé tři měsíce, aby držet kontrolu koncentrace alkalické fosfatázy, a množství produkce gidroksoprolina , Během léčby je důležité sledovat hladinu Ca2 + v krvi. Miakaltsik vylučován do mateřského mléka ovlivňuje pozornost, rychlost reakce.