Popis po lhůtě splatnosti na 19.01.2012

Antikonvulziva , Má uklidňující, uklidňující, uvolňující svaly, antiepileptika efekty. Princip činnosti je založen na stimulaci benzodiazepinových receptorů retikulární Lékárna , Přes vliv na amygdala, který se nachází v limbický systém , Označené anxiolytické účinky: snižuje úzkost, neklid, strach. Využití presynaptické inhibice, Clonazepam má antikonvulzivní účinek. Droga má pozitivní vliv na ústřední, všeobecných formulářů epilepsie , Inhibice aferentu, spinální, polysynaptic inhibiční dráhy je centrální svalové relaxans efekt. Droga inhibuje aktivitu motorických neuronů. Clonazepam je k dispozici ve formě roztoku ve formě tablet.

Indikace:

Clonazepam se používá v atypickou záchvatů, epilepsie, atonické záchvaty Sternocleidomastoid, křeče, infantilní křeče, tonickoklonické křeče. Při nitrožilním podání drogové úlevy status epilepticus , Droga je předepsána pro panické poruchy, syndrom alkoholickou abstitentnom, agitace, nespavost (s organickým poškozením mozku) svalová hypertonicita , náměsíčnost ,

Kontraindikace:

Clonazepam není použit v těžkou CHOPN, deprese dechového centra, šok, kóma, myasthenia , Akutní respirační selhání, těžká deprese , Kojení, těhotenství. Když hyperkineza, cerebelární ataxie, spinální ataxie , Chronický alkoholismus, chronické srdeční selhání, selhání, renální / jaterní systémy, psychóza, bronchospastickou syndrom A organické onemocnění mozku, Spánková apnoe , U starších pacientů předepisovat s opatrností.

Nežádoucí účinky:

Nervová soustava : Letargie, ataxie, katalepsie , Letargie, únava, zpomalení motorické aktivity. Ve vzácných případech, tam ecmnesia , Zhoršení paměti, třes, deprese, euforie , Bolest hlavy, depresivní nálada, ataxophemia , Myasthenia gravis, slabost, dystonické extrapyramidové reakce,   paradoxní reakce , Dýchací systém : bronchiální hypersekrece , Deprese dýchacího centra. Trávicí systém : pálení žáhy , Žloutenka, zvýšení jaterních enzymů, poruchy stolice, průjem, ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech. Urogenitální systém : dysmenorrhea , Porušení libida, patologii ledvin systému, inkontinence, zadržování moči. Clonazepam je návykové formy léky závislost. Náhlé vysazení léku je "stažení": míchání , Pocení, třes, dysphoria , Úzkost, poruchy spánku, podrážděnost, deprese, hyperacusis , Derealizace, halucinace ,   hyperestézie , Fotofobie, paresthesia ,

Předávkování:

Ataxie, dysartrie, snížil reflexy, paradoxní, neklid, zmatenost, ospalost, kóma , Deprese dýchacího ústrojí, srdeční zástava. Hemodialýza nepřináší účinek, doporučuje se výplach žaludku.

Jak používat:

V epilepsie: a terapeutická dávka se vypočítá individuálně 0, 1,5 mg / kg za den. Maximální denní dávka pro dospělé - 20 mg. Pro odlehčení status epilepticus clonazepamu vstřikovaného: 1 mg infuzi nebo pomalého bolusu. Množství léčiva podávaného intravenózně by neměla překročit 13 mg. Injekční roztok se připraví bezprostředně před podáním. Zrušit lék by měly být prováděny postupně.

Zvláštní pokyny:

Pro prevenci zvýšené frekvence záchvatů se doporučuje přejít na jiné antiepileptik postupně. Během přechodného pravděpodobnost   apatie , Sedace   posílena. Během období léčby je přísně kontraindikováno alkoholické nápoje. Dlouhodobá léčba vyžaduje sledování stavu krve. Použití této drogy během těhotenství způsobuje vznik drogové závislosti u plodu může rozvinout syndrom "zrušení" dítěte po narození. Clonazepam má negativní vliv na výkon složité operace, řídících mechanismů a dopravy.

Lékové interakce:

Je zde vzájemného posilování účinky myorelaxancií, narkotická analgetika Ethanol, obecné anestetika, hypnotika, antiepileptik, antidepresiva, neuroleptika , U pacientů s chorobou clonazepam Parkinsonovou zeslabuje vlivu látky L-dopa. Karbamazepin , Fenytoin, barbituráty, induktory mikrozomálních jaterních enzymů zvýšit rychlost metabolismu léčiva. Příjem narkotická analgetika zvyšuje riziko psychologické závislosti (příčina euforie). Cemetidine   prodlužuje dobu působení léku.